מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) יאיץ את לוח הזמנים לאישור הסופי והמלא של החיסון לקורונה של פייזר, וככל הנראה התהליך יושלם בתחילת החודש הבא – כך מסרו מקורות במנהל ל"ניו יורק טיימס". עד כה, אושר החיסון של פייזר, כמו חיסונים נוספים שאושרו, בנוהל חירום בלבד.
הנשיא האמריקני ג'ו ביידן אמר בשבוע שעבר כי הוא מצפה לאישור המלא בתחילת הסתיו, אך מקורות ב-FDA אמרו כי ככל הנראה זה יקרה מוקדם יותר. בארה"ב מקווים כי מתן האישור הסופי לחיסון פייזר עשוי לסייע בהעלאת שיעורי החיסון.
הרגולטורים הפדרליים בארה"ב נמצאים תחת לחץ ציבורי גובר לאשר במלואו את החיסון של פייזר, מאז שהגישה החברה את הבקשה ב-7 במאי. "פשוט לא חשתי בתחושת דחיפות של אצל ה-FDA", אמר ד"ר אשיש ק. ג'הה, דיקן בית הספר לבריאות הציבור באוניברסיטת בראון. "ואני מוצא את זה מביך, בהתחשב במקום בו אנו נמצאים מבחינת זיהומים, אשפוזים ומוות".
מסקרים שנערכו לאחרונה עלה כי שלושה מכל עשרה אנשים לא מחוסנים אמרו כי יש סיכוי גבוה יותר שיסכימו להתחסן אם החיסון יאושר במלואו. עם זאת, הסוקרים עצמם הזהירו כי משיבים רבים אינם מבינים את תהליך הרגולציה, וייתכן שרק חיפשו הצדקה לא לקבל זריקה.
בעיתון ישראל היום דווח כי מודרנה, החיסון השני הנפוץ ביותר בארצות הברית, הגישה בקשה לאישור סופי של החיסון שלה ב-1 ביוני, אך החברה עדיין בשלב שליחת הנתונים ל-FDA. ג'ונסון אנד ג'ונסון, יצרנית החיסון השלישי שאושר לשימוש חירום, טרם הגישה בקשה.
